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Perchè esiste la
Fondazione Amici

Per decenni la ricerca sulle MICI si è fermata a ciò che è più facile misurare: infiammazione, esami, sintomi clinici. Fatica cronica, lavoro, relazioni, salute mentale sono rimasti ai margini — eppure sono quello che pesa di più, ogni giorno.

Fondazione AMICI nasce per colmare questo vuoto: un’organizzazione indipendente, promossa dai pazienti, che lavora perché le persone con Crohn e colite ulcerosa possano vivere una vita piena, dignitosa e inclusiva. Non basta più controllare l’infiammazione. Bisogna prendersi cura della persona nella sua interezza.

Cosa facciamo, ogni giorno

Il nostro piano strategico 2026–2028 si muove su quattro fronti. Non per essere presenti ovunque, ma per trasformare bisogni reali in progetti concreti — capaci di incidere su linee guida, politiche sanitarie e pratica clinica, non solo di raccontarli.

Ricerca

Finanziamo studi che misurano quello che conta davvero per chi vive con MICI. Lavoriamo per spostare le priorità della ricerca scientifica verso obiettivi concreti, vicini alla vita reale delle persone.

Supporto psicosociale

Ci sono temi che la diagnosi spesso non affronta, ma che pesano quanto i sintomi clinici. Costruiamo spazi reali — di ascolto, informazione e confronto — per chi con questi temi convive ogni giorno.

Networking

Mettiamo in comunicazione pazienti, medici e istituzioni, perché i bisogni di chi vive con una MICI diventino parte delle decisioni sanitarie, e non restino fuori da esse.

Comunicazione

Raccontiamo le MICI per quello che sono, senza semplificazioni né stereotipi, per costruire una consapevolezza pubblica che rispecchi la realtà di chi le vive.

Il nostro cammino

2015
Nasciamo da chi la malattia la vive

Un gruppo di pazienti decide di trasformare la propria esperienza in azione.
Non un'istituzione che si occupa di loro, ma persone che si organizzano per cambiare le cose insieme.

2016
Da gruppo di pazienti a voce che conta

Otteniamo la personalità giuridica (Registro Persone Giuridiche di Milano, n. 1525).
Da quel momento possiamo rappresentare, raccogliere fondi, incidere davvero sulle decisioni che riguardano chi vive con una MICI.

2023
Trasparenti, fino in fondo

Dal 24 maggio 2023 siamo iscritti al RUNTS (n. 112258): ogni euro che ci viene affidato è tracciabile e verificabile, perché la fiducia si costruisce con i fatti.

2025
Una nuova squadra, per una nuova fase

Il 19 dicembre 2025 si insedia il nuovo Consiglio di Amministrazione, guidato dal professor Vito Annese: la prima volta in cui clinica, esperienza diretta della malattia e ricerca siedono fianco a fianco al vertice della Fondazione.

Chi guida la Fondazione

Il 19 dicembre 2025 si è insediato il nuovo Consiglio di Amministrazione: una squadra che tiene insieme clinica, esperienza diretta della malattia e ricerca. Perché le MICI non sono soltanto una questione clinica.

Vito Annese

Presidente Fondazione Amici
Responsabile Gastroenterologia - IRCCS Policlinico S. Donato

"La distanza tra ciò che misuriamo in clinica e ciò che i pazienti vivono ogni giorno è ancora significativa.
Il nostro impegno sarà colmarla."

Luigi Bruno

Vice-Presidente Fondazione Amici
Rappresentante dei pazienti

"La vera sfida è trasformare i problemi in progetti, in diritti riconosciuti, in opportunità di vita migliore."

Federica Facciotti

Tesoriere Fondazione Amici
Ricercatrice Università degli studi di Milano - Bicocca

"Investire in questo tipo di ricerca significa investire in una comprensione più completa della malattia e, in ultima analisi, in cure migliori."

Chi guida la Ricerca

La ricerca che sosteniamo ha bisogno di persone competenti che sappiano ascoltare, prima ancora che di persone che sappiano misurare. Il Comitato Scientifico di Fondazione AMICI è composto da clinici e ricercatori che condividono un obiettivo comune: far sì che la ricerca sul Crohn e sulla colite ulcerosa risponda ai bisogni reali di chi vive con queste patologie.

Angela Variola

Angela Variola

Medico chirurgo, specialista in Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva
Responsabile dell'IBD Unit all'IRCCS Sacro Cuore Don Calabria di Negrar. Esperta in terapie avanzate e biologiche per le MICI e in endoscopia d'urgenza.
Loris Pironi

Loris Pironi

Gastroenterologo e Nutrizionista, specialista in Medicina Interna
Professore all'Alma Mater di Bologna, docente alla Scuola di Specializzazione in Malattie dell'Apparato Digerente ed esperto in Scienza dell'Alimentazione.
Antonino Spinelli

Antonino Spinelli

Chirurgo colorettale, Direttore della Chirurgia Colorettale a Humanitas, Milano
Esperto di chirurgia mini-invasiva per tumori colorettali e MICI complesse, già Presidente della Società Europea di Coloproctologia (ESCP).
Marina Aloi

Marina Aloi

Gastroenterologa pediatrica, Professore Associato all'Università di Milano
Direttrice di Gastroenterologia Pediatrica al Policlinico di Milano, coordina linee guida internazionali su MICI pediatriche.
Eugenio Santoro

Eugenio Santoro

Ricercatore in digital health, Istituto Mario Negri IRCCS
Dirige l'Unità di sanità digitale e terapie digitali, studia app, IA e wearable applicati alla cura e comunicazione della salute.
Guendalina Graffina

Guendalina Graffina

Psicologa della salute, Professore Ordinario all'Università Cattolica di Milano
Dirige EngageMinds HUB, studia da 15 anni patient engagement e aderenza terapeutica nelle MICI.

Sostieni la Fondazione

Ogni progetto che sosteniamo, ogni studio che misura ciò che è importante per chi vive con una MICI, esiste perché qualcuno ha scelto di renderlo possibile.

Puoi farlo anche tu.

Sostieni la ricerca sulle MICI

Contatti

  • Via Giuseppe Bruschetti, 16, 20125 Milano MI
  • info@fondazioneamiciitalia.it
    info@pec.fondazioneamiciitalia.it
  • +39 02 83413346
    +39 02 89070513

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